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      7月24日，浙江海正藥業(yè)發(fā)布《關于瑞舒伐他汀鈣片通過仿制藥一致性評價的公告》。稱已經收到了國家食藥監(jiān)總局頒發(fā)的，關于瑞舒伐他汀鈣片的《藥品補充申請批件》，這個藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

      2010年3月，中國山西爆發(fā)了最早的大規(guī)模的“高溫疫苗”事件。而從最后的結果來看，這次的疫苗事件沒有給中國整個疫苗流通管理體制造成絲毫的變化。在公眾中引起恐慌的疫苗事件，走到山西省疾控中心和國家衛(wèi)生部的層面卻不了了..

      習近平總書記做出重要指示，要求一查到底，嚴肅問責。此前，國務院總理李克強就疫苗事件作出批示：此次疫苗事件突破人的道德底線，必須給全國人民一個明明白白的交代。

      昨日，東華軟件股份公司發(fā)布公告，其與九州通醫(yī)藥集團股份有限公司、騰訊云計算（北京）有限責任公司簽署戰(zhàn)略框架合作協(xié)議。三方在友好協(xié)商的基礎上，決定共同開發(fā)建設醫(yī)院處方外流信息共享平臺以及藥品配送解決方案。

      又來了，基層醫(yī)療機構醫(yī)療設備集中采購超級大單，只要國產不要進口，而預算采購價也再創(chuàng)新低。

      這個資質準入系統(tǒng)的運行，為優(yōu)質仿制藥和創(chuàng)新藥開辟了一條新的綠色通道，使更多優(yōu)質藥品得以進入掛網采購范圍內。

      隨著病患需求日益增長，監(jiān)管制度不斷推進，國內外合作日益密切以及大量資金不斷投入研發(fā)，國內CAR-T細胞療法產業(yè)發(fā)展迅速，已經有近百家不同規(guī)模的公司投入到CAR-T細胞療法的研發(fā)中。

      目前，國內第三方醫(yī)檢市場以迪安診斷、金域檢測、艾迪康、達安基因四家龍頭企業(yè)為主，四大龍頭ICL實驗室總數(shù)超過100家，份額占整個第三方醫(yī)檢市場的70%左右。

      在鼓勵創(chuàng)新藥政策、降低進口藥品關稅、優(yōu)先審評審批以及患病率激增等多重因素促進下，未來將有更多進口抗腫瘤藥快速進入我國市場，我國獲批上市的抗腫瘤藥將逐步實現(xiàn)與國際同步。業(yè)內人士也紛紛預測2018年我國將迎來腫瘤創(chuàng)新藥..

      1989年，中國開始引入醫(yī)療器械市場準入的概念，醫(yī)療器械新產品需行政審查才可上市；1992年，借鑒歐洲的監(jiān)管模式，中國啟動醫(yī)療器械產品安全認證工作；1996年，原國家醫(yī)藥管理局發(fā)布《醫(yī)療器械產品注冊管理辦法》，正式規(guī)定未經..